不怕了！4000年死神的克星就要来临~
说起死神，小编可是吓坏了~
何况还是飘荡人间4000多年的“资深死神”！
没错这个就是狂犬病！
先听小编说一说它有多可怕！
人类对病毒的现代研究不足百年，可狂犬病毒却有4000多年的记载。狂犬病（Rabies）一词源于梵语Rabbahs，意为“狂暴”。
越往后人们对狂犬病的记载越详细：公元900年，法国里昂一头狂熊咬伤20人，其中6人死于狂犬病；1271西欧群狼出现狂犬病；1500年，西班牙受疯犬侵犯；1604年，巴黎狂犬病爆发；1851年-1877年，法国776人死于狂犬病......19世纪，几乎整个欧洲大陆均有狂犬病流行，并随着殖民活动传播到全世界。
19世纪前，人们没有找到治疗狂犬病的有效办法，棒杀恶狗成为世界通用的解决方式。
为了治疗和控制狂犬病，人类探索了很久。
19世纪40年代以后，有效的狂犬病疫苗开始应用于狗，从源头上阻断狂犬病传播。
但在中国农村地区犬免疫率仅为10%-20%，被狗咬伤后多数人面临狂犬病感染的危险。
被咬伤后，通常需要注射抗狂犬病血清疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。通常狂犬病疫苗注射后要在7-14天才能激发人体自身抗体，对抗狂犬病毒。
但在前7天却是狂犬病毒浓度最高、最易感染的时间段，所以咬伤出血后必须注射可以马上中和病毒的狂犬病免疫球蛋白，而这种原料取自血液的药品价格昂贵，普通百姓很难承受。
通过CFDA网站数据查询结果显示，我国国内狂犬疫苗年销售量约为1600万人份，理论上需要狂犬病人免疫球蛋白800万人份，但实际狂犬病人免疫球蛋白年供应量约为50-100万人份（300万-600万瓶），也就是说多数人由于免疫球蛋白价格昂贵等原因放弃注射，被迫与死神进行“生命对赌”。
当当！重点来了！
为了使人民大众特别是我国偏远农村地区有能力预防治疗狂犬病，华北制药旗下全资子公司华药集团新药公司扛起社会责任，历时十余年，自主研发成功生物制品一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液。
该产品与狂犬疫苗联用，用以补充狂犬疫苗主动免疫过程中的抗体空白，直接中和体内狂犬病毒，起到被动免疫作用。该产品通过基因工程技术制备的全人源抗体注射液，可实现大规模生产，制备不受血液来源限制，大大降低狂犬病预防药物的生产成本，让广大患者特别是农村和边远地区狂犬病毒暴露后的群众用得起。
华药集团新药公司自2007年首次提交该药品临床试验申请至今历时11年，先后完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验，试验结果显示，该药品与疫苗联用起效更快，中和作用更高，整体保护效力更好。受试者总体耐受性好，无因不良反应而退出试验的受试者。
刚刚，4月23日，公司完成II期临床试验，III 期临床试验申请获国家食品药品监督管理总局核准签发的《受理通知书》。
目前，国内尚无重组抗狂犬病毒单抗药物上市销售。华北制药有望成为国内首家该药品上市生产企业。
相信，用不了多久，这个存在于人类历史4000多年的死神——狂犬病就被我们彻底攻克！我们就再也不用害怕了！
本期编辑 权伟娜
图片来源 周克禹及网络图 侵必删