华药被省领导两次点名，很赞

小伙伴们，好消息，好消息，咱们华药在省里得了2朵“小红花”，其实是省级领导点名华药啦~超级光荣呦~开心，一起看看领导批复吧~

这是河北省人民政府副省长李谦的批复呦~

这是河北省人民政府副省长夏延军的批复呦~

看看华药到底做了什么？    

高质量管理助推产品质量

跃升“国际高度”

2017年，华药取得国际注册证书51个，通过国际高端认证品种8个，出口贸易额达到12亿元。在医药市场竞争日趋激烈、认证标准日趋严格的情况下，华药始终以严格的高质量管理确保产品质量的“国际高度”。

人人参与质量管理。从1981年首次组织QC活动开始，群众性质量管理活动持续开展达36年。2016年6月，所属华民公司101车间“众志成城”QC小组，针对外贸订单中不同剂型混合包装手工完成准时率低的问题，集思广益、立项攻关，最终经过修改考核制度、完善管理、统一包装手法等方式，将准时率提升到100%，半年累计产生综合经济效益253.53万元。

●1980年公司QC小组成立，迄今发表QC成果共计七千余项。

2017年，华药大力开展群众性质量管理活动，通过强化考核制度，质量管理人员走基层活动，有针对性开展QC活动指导和培训等方式，使基层单位QC活动课题在数量和质量上都有了新突破。2017年，共完成QC小组活动课题101项，同比增加80%，累计创造经济效益800万元；获得国家级优秀成果3项、医药行业优秀成果11项、省优秀成果9项，QC课题得到业内专家普遍认可，荣获“2017年全国医药行业质量管理（QC）小组活动优秀企业”称号。

时时关注质量安全。华药坚持严格的内部质量检查，全过程时时关注质量管理。多年来，公司坚持实行质量审计官“飞行检查”制度，由质量管理部抽组各单位经验丰富、技术过硬的一线生产技术骨干和质量管理人员组成联合检查机构和质量安全监管队伍，全时全过程对产品生产进行质量安全检查。去年以来，质量审计官队伍注重“以老带新”，开展质量管理经验学习交流，实行产品质量和生产安全交叉审计检查，促进了产品质量的提升。在全年进行的25次质量审计和飞行检查中，共发现341项缺陷，全部督促整改到位。

　　创新助力质量跃升。随着国际国内认证标准日趋严格，数据可靠性管理成为大势所趋。华药注重科技创新，加大软件硬件研发投入，提升质量管理数据的可靠性。

●新版GMP、GSP，电子监管码上线，华药都走在行业前列。

其下属先泰公司作为重要产品出口单位开展质量管理数据研发的“领头雁”，一方面投入大量资金对实验室液相、气相等硬件设备进行更新，升级网络版色谱软件，使电子记录管理更加规范，数据录入、修改可视可查。另一方面，通过内部培训、强化监督、重新设计记录格式等措施，规范手工书面记录和文件修订，夯实数据可靠性工作基础。日前，所属子分公司相关实验室检测硬件全部实现升级换代，数据可靠性工作得到了国际、国内认证专家的普遍认可。2017年，新制剂分厂、华胜公司、先泰公司先后获得WHO、日本、欧盟、法国8次认证检查。同时，公司全年接受了9次国内GMP认证和跟踪检查，均顺利通过。

有省领导的鼓励，有河北省政策的支持，华药将在“打造国内领先、国际一流的医药健康产业集团，建设美丽新华药”愿景指引下，积极调整企业发展战略，大力发展生物药，巩固发展化学药，同时积极发展医疗、农兽药、大健康等业务，打造上下游协同发展的产业生态，力争年年有变化，三年大变样，五年重塑一个新华药，为经济强省、美丽河北做出新贡献。

                                                                            【本期编辑 何丹】